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【NMN与糖尿病】相关研究报道

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查看213 | 回复1 | 2021-5-6 14:11:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 小胞子 于 2021-5-12 15:52 编辑

NMN与糖尿病

本文摘自I 胞倍力 · 生物专家 谭老师


还记得2018年我们刚刚开始做NMN科普的时候,短短几个月时间就有多个血糖高的朋友反馈:
服用NMN后出现血糖水平下降的情况,但是当时对有关机制所知甚少。


最近一年来,有关NMN的新研究和临床试验越来越多,使得我们对NMN的了解也越来越深入和广泛。

今天,我们特别分享一下与糖尿病有关的几个NMN研究,供大家参考。

首先,很多NMN的老朋友都知道,最早的一个研究是2011年华盛顿大学的日裔教授今井新一郎做的动物试验,日本NHK电视台曾经做过报道。


原文链接如下:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1550413111003469

标题:
烟酰胺单核苷酸,一种关键的NAD +中间体,可治疗饮食和年龄诱发的糖尿病小鼠的病理生理

001.jpg

文章中提到:
高脂肪饮食结构(FHD)和衰老两个因素,都可以影响代谢器官中酶NAMPT将NMN合成为NAD+的过程,导致NAD+不足,引起代谢问题和基因表达问题,进而促成II型糖尿病,而补充NMN,可以改善II型糖尿病小鼠体内的NAD +合成和葡萄糖代谢,并逆转高脂肪饮食引起的基因表达异常,增强肝脏中胰岛素的敏感性。


其机理如下图:

002.jpg

今年4月,日本东京庆应大学发表了一项新的研究。

标题是:
糖尿病肾病小鼠模型中的预先性的短期烟酰胺单核苷酸治疗

原文链接:
https://jasn.asnjournals.org/con ... &utm_source=TrendMD

003.jpg

文章中提到:
在老鼠模型的早期糖尿病肾病(DN)中,通过短时间NMN冲击给药可产生持久的肾脏保护作用

其作用机理是NMN短期治疗导致长寿蛋白Sirt1活性增加,激活NAD +抢救途径的合成(也就是提高NAMPT将NMN合成NAD+的数量)具有长期的肾脏保护作用。

以上两个研究都是在老鼠身上进行的。

下面的研究是最新的人体试验,这个月刚刚发表在Science上
也是华盛顿大学今井教授团队完成。

文章链接如下:
https://science.sciencemag.org/c ... ience.abe9985?rss=1

标题:
烟酰胺单核苷酸增加糖尿病前期妇女的肌肉胰岛素敏感性

004.jpg

此研究为期10周,采取随机、安慰剂对照、双盲试验
以评估补充NMN对绝经后糖尿病前期超重,或肥胖妇女代谢功能的影响

研究者发现在补充NMN后,胰岛素刺激的葡萄糖处置和骨骼肌胰岛素信号增加,但在安慰剂治疗后没有改变。

而且补充NMN上调了血小板源性的生长因子受体β和其他与肌肉重塑相关的基因的表达。

这些研究结果表明:
NMN增加了超重或肥胖的糖尿病前期妇女的肌肉胰岛素敏感性、胰岛素信号传导和重塑。

3年以来,关于NMN的动物实验和分子机理研究我们已经做过很多分享,
今后,会有越来越多的人体试验公布结果,我们期待着做更多更深入的分享。

对于今天分享的人体试验,主要为部分用户答疑解惑。
现在网上有人做了一些过度解读,
超出本研究设定的目的、对象和条件,
忽略前提条件,使用研究中部分数据,
通过偷换概念式的推理,提出广谱适用的NMN临床评价,引起一些朋友的疑问和咨询。

今天时间有限,只简单分享有关研究的摘要,后续我们会根据大家的需求,对原文中更多细节进行报道和讨论。

有兴趣直接与今井教授交流的朋友,可以在下面他的实验室网站上找到联系方式:
Shin-ichiro Imai - Developmental Biology (wustl.edu)

005.jpg


—————————————————————————
小胞子总结:
经过多年累计的糖尿病用户反馈,服用NMN对绝大部分糖尿病是非常有效的。



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小胞子 | 2021-5-12 12:07:18 | 显示全部楼层
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